Rekli su im da će beba umreti, pa su počeli da planiraju sahranu: A onda im je ćerkica priredila čudo

Nik i Savana Roberts iz Luizijane pripremali su se za najteži trenutak u životu – sahranu svoje tek rođene ćerke. Lekari su im rekli da beba ima toliko ozbiljnih urođenih anomalija da verovatno neće preživeti ni trudnoću. Međutim, mala Vren Mišel Roberts ne samo da je došla na svet već je, zahvaljujući neobičnoj anomaliji srca, uspela da nadmaši prognoze i postane pravo malo medicinsko čudo.

Umesto da se opraštaju od svoje ćerke, roditelji danas slave svaki njen osmeh, plač i novi pokret. Ono što je za većinu porodica sasvim običan deo života sa novorođenčetom, za njih je razlog za neizmernu sreću.

Priča porodice Roberts iz mesta Montz, nedaleko od Nju Orleansa, dirnula je hiljade ljudi, a lekari koji brinu o devojčici priznaju da ih njen napredak neprestano iznenađuje.

Možda vas zanima

„Zašto me moje dete udara?“: Psiholog objašnjava šta se krije iza ovakvog ponašanja

Besplatna auto-sedišta za decu: Opština raspisala konkurs, evo ko ima pravo i do kada traju prijave

Vodite dete sutra na Zadušnice? Ne govorite da je „baka samo zaspala“, a o ovome tek morate da vodite računa

U 20. nedelji trudnoće saznali su strašne vesti

Nik i Savana su tokom pregleda u 20. nedelji trudnoće saznali da njihova ćerka ima izuzetno retku kombinaciju urođenih anomalija.

Lekari su im objasnili da su komplikacije toliko ozbiljne da je malo verovatno da će beba preživeti do porođaja.

Nik, koji radi u hemijskom postrojenju, i Savana, po zanimanju medicinska sestra, morali su da se suoče sa mogućnošću da nikada neće upoznati svoju ćerku.

Situacija je bila toliko teška da su roditelji počeli da planiraju njenu sahranu, predviđajući da će se od bebe oprostiti samo nekoliko dana nakon rođenja.

Ali Vren je imala drugačiji put.

Rođena sa izuzetno retkim sindromom

Devojčica je rođena u septembru sa sindromom heterotaksije, retkim urođenim stanjem kod kojeg unutrašnji organi nisu raspoređeni na uobičajenim mestima.

Njena lekarka, dr Gabrijela Bluet-Mils iz dečje bolnice Ochsner u Nju Orleansu, objasnila je da se Vrenin želudac nalazi u grudnom košu.

Beba je rođena i bez slezine, organa koji ima važnu ulogu u odbrani organizma od infekcija, a dijagnostikovana joj je i spina bifida, urođena anomalija kičmenog stuba.

Uz sve to, devojčica ima i više ozbiljnih srčanih mana.

Dr Bluet-Mils, specijalistkinja za složenu pedijatrijsku negu, navela je da su ona i njen medicinski tim u dostupnoj medicinskoj literaturi pronašli svega 15 dokumentovanih slučajeva sa istom specifičnom genetskom mutacijom.

Zbog ovako neobične kombinacije zdravstvenih problema, prognoze za devojčicu bile su izuzetno loše.

Anomalija srca koja joj je spasla život

Ono što je ovu priču učinilo još neverovatnijom jeste činjenica da je jedna srčana anomalija, koja se inače smatra problematičnom, najverovatnije omogućila Vren da preživi.

Lekari su ustanovili da devojčica ima abnormalan krvni sud poznat kao velika aortopulmonalna kolateralna arterija, odnosno MAPCA.

Takvi krvni sudovi često mogu biti suženi ili začepljeni, ali kod Vren to nije slučaj.

Prema objašnjenju njene lekarke, krv iz srca najpre prolazi kroz taj jedan krvni sud, a zatim se deli u dva pravca.

Jedan deo odlazi prema ostatku tela i snabdeva ga kiseonikom, dok drugi odlazi u pluća, gde se dodatno obogaćuje kiseonikom.

Upravo takav raspored cirkulacije pokazao se presudnim za njen opstanak.

– Da nije bilo takvog rasporeda, da se jedna od te dve stvari nije dogodila, ona ne bi bila živa – objasnila je dr Bluet-Mils.

Tako je anomalija koja bi u drugim okolnostima mogla da predstavlja ozbiljan problem ovoj devojčici, prema proceni lekara, pomogla da ostane u životu.

Umesto sahrane, prvi izlazak na utakmicu i odlazak u crkvu

Kako se približavao prvi mesec od Vreninog rođenja, njeni roditelji počeli su da doživljavaju trenutke za koje su ranije mislili da nikada neće doći.

Uspeli su da je odvedu na utakmicu srednjoškolskog tima američkog fudbala, jednu od omiljenih jesenjih tradicija njihovog kraja.

Porodica je devojčicu odvela i u crkvu.

Međutim, zbog oslabljenog imuniteta roditelji su morali da preduzmu brojne mere predostrožnosti.

Nik je objasnio da su kontakte sa ljudima van domaćinstva sveli na minimum, dok su bebinu kolevku tokom izlazaka prekrivali plastičnom zaštitom.

I pored svih ograničenja, svaki zajednički trenutak za ovu porodicu predstavlja ogromnu radost.

Podjednako su slavili i kada je Vren prvi put pila iz flašice, prihvatila cuclu, zaplakala ili počela da guče.

– Ovo je neverovatno. To su sasvim obične stvari. Ona radi ono što bi i trebalo, jednostavno prati svoj ritam – rekao je Nik.

Sa samo nedelju dana morala je na operaciju

Iako devojčica napreduje, njena borba je daleko od završene.

Već sa samo nedelju dana života morala je da bude operisana zbog problema sa kičmom.

I dalje se hrani uz pomoć sonde, a zbog složenog zdravstvenog stanja očekuje je mnogo više lekarskih pregleda i medicinskih intervencija nego većinu novorođenčadi.

Njena lekarka naglašava da je Vrenin slučaj podsetnik koliko je važno da se svakom detetu pristupa individualno.

– Moramo da gledamo pacijentkinju ispred sebe, koja nam pokazuje da je i te kako živa i da želi da ostvari ciljeve koje niko nije očekivao. Moramo da pratimo bebu kako bismo odlučili šta dalje – izjavila je dr Bluet-Mils.

Dodala je da svaki novi korak devojčice za njen medicinski tim predstavlja poseban razlog za slavlje.

– Svaki njen napredak je nešto što svi slavimo kao malo čudo na svoj način.

Hiljade ljudi prati borbu male Vren

Nik i Savana odlučili su da svoju porodičnu priču podele sa drugima.

Na Fejsbuku su pokrenuli stranicu „Wren’s Warriors“, na kojoj objavljuju informacije o zdravstvenom stanju ćerke, njenom napretku i svakodnevnim izazovima sa kojima se suočavaju.

Stranica je okupila gotovo 8.000 pratilaca, a roditelji ističu da im podrška nepoznatih ljudi mnogo znači.

Nik je za britanski Gardijan priznao da ga je ćerka, iako je tek došla na svet, već naučila jednoj od najvažnijih lekcija o očinstvu.

– Ne odustajte pre nego što vaše dete odustane. Ako se oni ne predaju, ne smete ni vi – poručio je.

Majčina poruka ćerki rasplakala je mnoge

Savana je za lokalni medij WVUE govorila o tome koliko joj je bilo teško kada je tokom trudnoće saznala za ćerkine zdravstvene probleme.

Kao medicinska sestra, razumela je ozbiljnost dijagnoza, što je saznanje o komplikacijama učinilo još bolnijim.

Ipak, upravo ju je Vren podstakla da poveruje da se ponekad dogode stvari koje niko nije očekivao.

Kasnije je svojoj devojčici posvetila emotivnu objavu na Fejsbuku.

– I dalje se boriš, još si tu. Samo se nastavi boriti, draga devojčice – napisala je majka.

Porodica koja je planirala sahranu svog deteta sada broji dane provedene sa njim, raduje se svakom novom zvuku i pokretu i nada se novim zajedničkim trenucima.

Iako je pred malom Vren i dalje neizvesna i zahtevna medicinska borba, njeni roditelji danas imaju nešto za šta su strahovali da nikada neće dobiti priliku – da je drže u naručju, upoznaju i gledaju kako raste.