„Zapravo si ti opasna“: Sina su joj morbile zauvek uništile, a sada je Anastasija odgovorila onima koji je napadaju zbog vakcinacije

Mama dečaka Nemanje, koja već godinama na društvenim mrežama govori o teškim posledicama koje je njen sin dobio nakon infekcije morbilama, ponovo se oglasila na TikToku. Ovoga puta povod su bile kritike koje dobija zbog toga što roditeljima govori o vakcinaciji.

U svom odgovoru bila je veoma direktna.

– Samo mali podsetnik sa kakvim sve profilima ličnosti mi delimo ovaj dragoceni vazduh. Zapravo to je profil ličnosti koja je opasna po ovo naše društvo. Ironija života je da mi neko napiše da ja ugrožavam neku drugu decu propagirajući vakcinaciju, ali dobro. Zapravo si ti „božja ratnice“ opasna. I takođe jedan podsetnik za sve roditelje, ako ovo slušaju, ako imaju nedoumice o vakcinama, dovoljno je samo da izguglate šta je bilo pre vakcinacije, šta može da bude ukoliko se vaše dete zarazi nekom zaraznom bolešću od kojih vakcina štiti. A dete vam nije vakcinisano. Tu leže svi odgovori, to je dovoljno, ne morate da lutate. Ja ništa ne propagiram, samo vas navodim na činjenice. Dosta vas je shvatilo, i mnogi će tek shvatiti.

Možda vas zanima

Da li zaista prvo moramo da sredimo život, pa tek onda da postanemo roditelji?

Kakav je koji horoskopski znak kao roditelj? Neko je strogi autoritet, a neko detetu dopušta baš sve

Izašle su na pistu sa perikama, a onda ih zajedno skinule i bacile: Snimak devojčica koje se bore sa rakom tera suze na oči

@mortisha.adams7

Replying to @Božja Ratnica

♬ original sound – Anastasija

Iza ovih reči stoji porodična priča zbog koje njene objave o morbilama imaju posebno težak kontekst.

„Moje dete ima 8,5 godina, ne može da komunicira, sedi, drži glavu samostalno“

Nemanjina mama ranije je podelila snimke svog sina i javno govorila o tome kako danas izgleda njihov život.

– Moje dete ima 8,5 godina, ne može da komunicira, sedi, drži glavu samostalno, a to sve zbog virusa koji je oštetio kompletno nervni sistem. Roditelji, informišite se. Nemojte vaše dete dovoditi u rizik i slušati savete kako morbile nisu nista strašno i da dete treba da preleži….da može, ali ako je vakcinisano!

Ona roditeljima pokušava da pokaže da male boginje nisu samo osip i nekoliko dana bolesti, već da infekcija u retkim slučajevima može da bude povezana sa veoma ozbiljnim komplikacijama.

– Ovo nije samo obična dečija bolest koja treba da se preleži, male boginje nisu samo osip.

Zarazio se morbilama sa samo šest meseci

Prema priči njegove porodice, Nemanja je rođen 2017. godine, a već naredne godine, kada je imao svega šest meseci, operisan je zbog problema sa mokraćnim kanalom.

Tokom postoperativnog oporavka u bolnici zarazio se morbilama. Bio je zdrava beba i, kako navodi njegova porodica, tada je bolest preležao bez većih problema. Posle dve nedelje delovalo je da se potpuno oporavio.

Godinama kasnije situacija se dramatično promenila.

Krajem oktobra 2020. dobio je fras usled veoma visoke temperature. Posle nekoliko dana počeo je da gubi ravnotežu prilikom hodanja, a pojavili su se i napadi.

Tokom daljih ispitivanja njegovo stanje se ubrzano pogoršavalo. Više nije mogao da sedi ni da stoji, vrat je počeo da mu se koči, pogled da odlazi u stranu, a bio je nervozan i napet.

Lumbalnom punkcijom pronađena su antitela na morbile u likvoru, nakon čega mu je postavljena dijagnoza SSPE – subakutni sklerozirajući panencefalitis, teška progresivna bolest centralnog nervnog sistema koja može da se javi godinama nakon infekcije virusom morbila.

„Moje dete leži ispred mene, a istovremeno mi nedostaje“

Možda najteže reči ove majke nisu one kojima govori o dijagnozi, već one kojima opisuje kako izgleda gledati sopstveno dete dok bolest napreduje.

– To je bolest koja menja telo, ali i nečiju celu pristunost. Moje dete leži ispred mene a istovremeno mi nedostaje. Fizički je tu, a negde je daleko, meni nedostižno. Ta tišina u pogledu boli najviše.

Prema njenim rečima, nekada vedro i razigrano dete postalo je dečak koji je izgubio brojne funkcije – pogled, reakcije i svest o okolini.

Nemanja je danas nepokretan, ima spazam u rukama i nogama, ne prati pogledom, ali reaguje na zvuk. Hrani se uz pomoć nazogastrične sonde, koja mu je, prema navodima porodice, postavljena preventivno zbog rizika od gušenja hranom.

Njihova borba traje godinama

Porodica navodi da Nemanja godinama odlazi na terapije matičnim ćelijama u okviru eksperimentalnog lečenja.

– Nama nikada niko nije davao prognoze izlečenja, ali nama osim toga ne preostaje ništa drugo. Neko me je pitao koliko žive oboleli od SSP-a. Ako pitate Gugl i stručnu literaturu, od jedne do tri godine. Sve je to individualno, i Nemanja je jedan od primera da postoji šansa da dete sa ovakvom dijagnozom uđe u stabilnu fazu i poboljša svoje moždane funkcije.

Za SSPE ne postoji jednostavan lek koji može da izleči bolest, a Nemanjini roditelji svoju nadu polažu u mogućnosti lečenja koje su pronašli u inostranstvu.

Zbog svega što je prošla sa svojim sinom, njegova mama danas koristi društvene mreže kako bi roditeljima govorila o morbilama i vakcinaciji.

Istovremeno, porodica prikuplja pomoć za nastavak Nemanjinog lečenja, a prema informacijama koje je objavila njegova mama, pomoć je moguće uputiti SMS porukom sadržine 995 na 3030.

Kalendar vakcinacije u Srbiji: Kada se koja vakcina daje detetu od rođenja do 14. godine – pogledajte u POSEBNOJ VESTI.