Za roditelje dece sa autizmom svaki dan donosi nove izazove, ali ne moraju kroz njih da prolaze sami. Postoji više oblika državne pomoći i podrške

Roditelj deteta sa autizmom ne vodi samo jednu bitku. Tu su pregledi, terapije, vrtić ili škola, svakodnevna briga i troškovi koji se često iz meseca u mesec samo gomilaju. Tu je i strah da ćee se potvrditi ono što slute, što možda samo mame mogu da primete. Neke porodice imaju dodatni problem sa okolinom. Portal Mame preneo je svedočnje jedne majke o strašnim stvarima koje je njen sin doživeo u privatnom vrtiću gde su vaspitačice njeno dete zaključavale u špajz.

Zato je važno da roditelji znaju da određena pomoć države postoji. Važno je da provere na koja prava njihova porodica može da računa. Postoje različiti oblici podrške:

1.Dodatak za pomoć i negu drugog lica

Jedno od važnih prava jeste dodatak za pomoć i negu drugog lica. Namenjen je osobama kojima je, zbog zdravstvenog i funkcionalnog stanja, potrebna pomoć druge osobe u svakodnevnom životu.

Možda vas zanima

Kod dece sa autizmom pravo se ne dobija automatski samo na osnovu dijagnoze, već se procenjuju konkretne potrebe deteta i stepen njegove zavisnosti od pomoći druge osobe.

U određenim, težim slučajevima moguće je ostvariti i uvećani dodatak za pomoć i negu drugog lica, ukoliko su ispunjeni zakonski uslovi.

2. Dečiji dodatak

Porodice koje ispunjavaju propisane uslove mogu ostvariti dečiji dodatak, a za roditelje dece sa smetnjama u razvoju i dece sa invaliditetom postoje povoljniji uslovi.

Od 1. jula 2026. godine prihodovni cenzus za ovu kategoriju, uz propisane uslove, iznosi 22.161,60 dinara po članu porodice. Za dete sa smetnjama u razvoju ili dete sa invaliditetom dečiji dodatak može biti uvećan, takođe u skladu sa zakonom i ispunjenim uslovima.

Važno je da roditelji provere svoje pravo, jer se iznos i cenzusi usklađuju, a pravo zavisi od konkretnog sastava i prihoda domaćinstva.

3. Lični pratilac deteta

Za mnoge roditelje ovo nije samo pomoć, već mogućnost da dete dobije veću samostalnost. Lični pratilac deteta pruža podršku detetu u svakodnevnim aktivnostima, a usluga se obezbeđuje preko lokalne samouprave, u skladu sa propisanim uslovima i raspoloživim kapacitetima.

Ova podrška može biti posebno značajna za uključivanje deteta u vrtić, školu i svakodnevni život.

4. Posebna nega deteta

Roditelji koji zbog potreba deteta ne mogu da nastave da rade uobičajenim tempom mogu, pod zakonom propisanim uslovima, ostvariti pravo na odsustvo sa rada radi posebne nege deteta i odgovarajuću naknadu.

Za porodice koje svakodnevno ulažu ogromnu energiju u brigu o detetu, ova mogućnost može biti od velikog značaja.

5. Pomoć gradova i opština

Gradovi i opštine mogu imati dodatna prava i usluge, od jednokratne novčane pomoći do različitih usluga socijalne zaštite. Zato roditelji ne bi trebalo da se raspituju samo o pravima koja postoje na republičkom nivou. Važno je da se obrate i centru za socijalni rad i lokalnoj samoupravi u mestu u kojem žive i provere koje usluge i vidovi pomoći postoje upravo u njihovoj opštini ili gradu.

6. Roditelj-negovatelj

Velika novost za porodice jeste usvajanje Zakona o roditeljima-negovateljima i negovateljima.

Narodna skupština Srbije usvojila je 10. jula 2026. godine zakon kojim se uvodi status roditelja-negovatelja i mesečna novčana naknada od 65.000 dinara, uz uplatu doprinosa za zdravstveno, penzijsko i invalidsko osiguranje.

Za porodice u kojima dete zahteva stalnu i intenzivnu brigu, ovo je možda jedna od najznačajnijih promena, jer prepoznaje rad roditelja koji zbog nege deteta često ne mogu da budu zaposleni.

Autizam nije samo dijagnoza u medicinskom nalazu. To je svakodnevni život deteta i njegove porodice.Svaka pomoć znači. Nekome je to novac za terapiju. Nekome lični pratilac. Nekome mogućnost da zadrži posao. A nekome samo osećaj da u ovoj borbi nije sam i da može da računa na svoju državu.

Zabranjeno preuzimanje tekstova bez navođenja izvora mame.rs

Ostavi komentar