Sa 14 godina bila je zdrava i puna života, a onda je počela da zaboravlja sve: Anđelinina majka gledala je kako joj bolest oduzima ćerku

Anđelina Lati iz Australije bila je vesela tinejdžerka, odlična učenica, volela je glumu i imala velike snove. Međutim, jedan napad u školi označio je početak teške borbe sa retkom genetskom bolešću koja je postepeno oduzimala njene sposobnosti. Njena majka Niki Marku javno je govorila o tome kako je gledala svoju ćerku dok gubi veštine koje je godinama sticala. Anđelina je preminula u maju 2025. godine, u 21. godini.

Kada se govori o demenciji, većina ljudi pomisli na starije osobe. Malo ko zna da postoje retke bolesti zbog kojih i deca mogu postepeno da izgube pamćenje, govor, sposobnost kretanja i druge veštine koje su ranije savladala.

Upravo takvu sudbinu doživela je Anđelina Lati, devojčica iz Sidneja čija je priča potresla milione ljudi širom sveta.

Možda vas zanima

Devojčica je kijala i po 12.000 puta dnevno, a drugari su joj se smejali: Lekari nisu znali šta joj je, otac je gledao kako pati

Dete kašlje i teško diše? Pedijatar upozorava na znakove laringitisa: U ovim situacijama odmah tražite pomoć

Mislili ste da se alergotest plaća? Ovu analizu možete da uradite o trošku RFZO, evo šta vam je potrebno

Njena životna priča postala je poznata zahvaljujući organizaciji Childhood Dementia Initiative, koja je objavila snimak pod nazivom „This is what childhood dementia does“. Video je pogledan više od 11 miliona puta.

Sve je počelo jednim napadom u školi

Anđelina je do tinejdžerskih godina živela uobičajenim životom. Bila je uspešna u školi, volela je da učestvuje u predstavama i maštala o budućnosti u kojoj će se baviti šminkanjem.

Međutim, 2018. godine, kada je imala 14 godina, doživela je ozbiljan napad u školi.

U početku se sumnjalo na epilepsiju, ali su dodatna ispitivanja otkrila mnogo ozbiljnije oboljenje.

Anđelini je dijagnostikovana Laforina bolest, izuzetno retko nasledno neurološko oboljenje koje dovodi do progresivnog oštećenja mozga.

Za porodicu je dijagnoza značila suočavanje sa bolešću za koju ne postoji lek koji može da je izleči.

Devojčica koja je sve mogla počela je da gubi osnovne sposobnosti

Kako je bolest napredovala, Anđelinino stanje se pogoršavalo.

Devojčica koja je nekada bez teškoća čitala, pisala i učila počela je da gubi sposobnosti koje su joj ranije bile sasvim prirodne.

Njena majka Niki Marku govorila je o tome koliko je teško posmatrati dete koje postepeno više ne može da radi ono što je nekada moglo.

Anđelini su svakodnevne aktivnosti postajale sve zahtevnije, a porodica je morala da prilagođava život njenim potrebama.

Najbolnija činjenica bila je to što je bolest bila progresivna. Svaka nova promena donosila je dodatne izazove, a roditelji nisu mogli da znaju koliko će brzo njeno stanje napredovati.

Šta je dečja demencija?

Dečja demencija nije jedna određena bolest, već izraz koji se koristi za grupu retkih, najčešće genetskih poremećaja koji dovode do postepenog gubitka već stečenih sposobnosti.

Kod neke dece prvi simptomi mogu da budu problemi sa učenjem, ponašanjem ili pamćenjem, dok se kod drugih javljaju epileptični napadi, smetnje u koordinaciji i poteškoće sa govorom.

Laforina bolest, od koje je bolovala Anđelina, najčešće se ispoljava u detinjstvu ili adolescenciji.

Karakterišu je epileptični napadi i postepeno pogoršanje neuroloških funkcija. Vremenom oboleli mogu da izgube sposobnost samostalnog kretanja, komunikacije i obavljanja svakodnevnih aktivnosti.

Važno je naglasiti da povremena zaboravnost ili problemi sa koncentracijom kod deteta sami po sebi ne ukazuju na dečju demenciju. Reč je o veoma retkim oboljenjima, a dijagnoza se postavlja nakon specijalističkih pregleda i odgovarajućih testiranja.

Majka je odlučila da javno govori o njihovoj borbi

Niki Marku nije želela da Anđelinina bolest ostane nevidljiva.

Kroz saradnju sa organizacijama koje se bave dečjom demencijom, javno je govorila o svakodnevici svoje porodice i o tome koliko su podrška, istraživanja i razvoj terapija važni za decu sa ovakvim dijagnozama.

Njena svedočenja približila su javnosti stvarnost porodica koje se suočavaju sa progresivnim neurološkim bolestima.

Za roditelje, jedan od najtežih delova ove borbe jeste saznanje da dete može postepeno da izgubi sposobnosti koje je već razvilo, dok oni pokušavaju da mu pruže što više ljubavi, sigurnosti i dostojanstva.

Anđelina je preminula u 21. godini

Posle višegodišnje borbe sa Laforinom bolešću, Anđelina Lati preminula je 29. maja 2025. godine, u 21. godini.

Vest o njenoj smrti objavljena je i na stranici fondacije Chelsea’s Hope, koja pruža podršku porodicama pogođenim ovom retkom bolešću.

Iako je njen život prerano završen, Anđelinina priča nastavila je da živi kroz svedočenja njene majke i snimke koji upozoravaju na postojanje dečje demencije.

Priča koju je videlo više od 11 miliona ljudi

Video o Anđelini, koji je objavila organizacija Childhood Dementia Initiative, privukao je ogromnu pažnju i pokrenuo razgovore o bolesti za koju mnogi do tada nisu ni čuli.

Njena priča podseća na to koliko su važne pravovremena dijagnostika, podrška porodicama i istraživanja retkih bolesti.

Za Niki Marku, Anđelina nije bila samo devojčica sa teškom dijagnozom. Bila je ćerka koja je volela, sanjala i imala svoje planove, mnogo pre nego što je bolest postala deo njenog života.

Upravo zato njena priča ostaje važna: iza svakog medicinskog naziva nalazi se dete, porodica i život koji zaslužuje da bude viđen.