Albinizam nije samo boja kose i kože: Šta genetika otkriva o ovom stanju i kolika je šansa da ga dete nasledi?

Iza ovih karakteristika krije se genetika koja određuje koliko pigmenta naše telo proizvodi. Šta roditelji treba da znaju o nasleđivanju albinizma i razvoju deteta?

Šta je zapravo albinizam?

Albinizam je urođeno genetsko stanje koje utiče na stvaranje melanina – pigmenta koji daje boju koži, kosi i očima. Kod osoba sa albinizmom melanin se proizvodi u smanjenoj količini ili ga gotovo uopšte nema. Najčešći oblik je okulokutani albinizam, koji utiče na kožu, kosu i oči. Postoji i očni albinizam, koji prvenstveno zahvata oči. Važno je znati da albinizam nije zarazan i da sam po sebi ne utiče na inteligenciju. Ipak, može biti povezan sa problemima sa vidom, poput osetljivosti na svetlost, nevoljnih pokreta očiju i smanjene oštrine vida.

Kako se albinizam nasleđuje?

Kod najčešćih oblika albinizma nasleđivanje je autosomno recesivno. To znači da dete obično mora da nasledi izmenjenu kopiju odgovarajućeg gena od oba roditelja da bi imalo ovo stanje. Roditelji mogu imati uobičajenu boju kože, kose i očiju, a da pritom budu nosioci genetske promene, bez ikakvih simptoma.

Možda vas zanima

Zašto se u porodici ponavljaju isti obrasci ljubavi? Da li biramo partnere po nečemu što smo nasledili?

Da li nasleđujemo i način starenja? Zašto neke porodice dugo izgledaju mladoliko, a druge rano dobijaju sede

Da li dete nasleđuje veličinu stopala od majke ili oca? Saznajte kako genetika na veličinu obuće i razvoj deteta

Ako su oba roditelja nosioci promene u istom genu, za svaku trudnoću postoje sledeće verovatnoće:

• 25 odsto da dete ima albinizam;
• 50 odsto da bude nosilac genetske promene, bez albinizma;
• 25 odsto da ne nasledi nijednu od te dve izmenjene kopije.

Ove verovatnoće važe za odgovarajuće recesivne oblike i ne znače da će svako četvrto dete u porodici nužno imati albinizam. Za pojedinačne slučajeve važni su tačan tip albinizma i rezultati genetskog ispitivanja.

Može li dete sa albinizmom da vodi normalan život?

Osobe sa albinizmom mogu da se školuju, rade, bave sportom i ostvaruju svoje snove. Posebnu pažnju treba posvetiti zaštiti kože od sunca, redovnim dermatološkim pregledima i praćenju vida kod oftalmologa. Roditelji mogu pomoći detetu tako što će mu obezbediti odgovarajuću zaštitu, naočare ili druga pomagala ako su potrebna, ali i tako što će ga od najranijeg uzrasta učiti da različitost nije razlog za stid. Ako u porodici postoji albinizam ili roditelji žele da razumeju rizik za buduću trudnoću, genetsko savetovanje može pomoći da dobiju preciznije informacije. Jer detetu nije najvažnije koliko se razlikuje od drugih, već da odrasta uz ljubav, razumevanje i podršku koja mu omogućava da razvije sve svoje potencijale.