Matija (SMA): Volim Boga, moja snaga su mama, tata i sestra (VIDEO)

Kada ne smima kamera, Matija voli da igra igrice, da gleda televizor, da se druži. Voli da sudi, da bude fudbalski sudija, da igra košarku i fudbal, poručuje Matija Jovović (10), dečak koji ima spinalnu mišićnu atrofiju.

Uz pomoć države obezbeđeno je njegovo lečenje, on je sada četvrti razred, koji pohađa redovno. a ovih dana je na rekreativnoj nastavi. U pratnji tate, Matija uživa u duženju sa školskim drugovima i novim prijateljima koje je stekao. Za portal Mame.rs obratio se video-porukom u kojom nam je opisao kako provodi vreme.

Na pitanje šta ga najviše usrećuje, Matija sa osmehom odgovara:

Možda vas zanima

Crveni alarm: Dve trećine ubijenih žena usmrtila su njihova deca

Barbara Bogdanović o fatalnom Fejsbuk susretu, SMA i majčinstvu

Moćna poruka Jelene Karleuše: Bez poštovanja žena, društvo ide u propast

– Najviše me raduje kad izađem napolje i kad nađem društvo sa kojim ću da se igram.

JEDNA, JEDINA ŽELJA

Pitali smo ga i ko su njegovi heroji. Matijin emotivan, iskren i odgovor iz srca svakoga će raznežiti:

– Moj heroj je moj tata, jer on mene nosi, on se brine o meni. I mama mi je isto heroj. Ona se brine o meni, volim da budem sa njom, volim da budem i sa sestrom. Meni su mama, tata i sestra najveći heroji. Kada mi je teško, snagu mi daju roditelji, kad me mama i tata podrže, oni mi daju snagu. Puno mi znači vera u Boga. Volim Boga, volim da idem na veronuku, volim sve o Bogu, volim da istražujem sve o Bogu. Volim da posećujem Crkvu i manastire.

Kada bi mogao da zamoli Boga za jednu stvar, Matija kaže da nema dilemu šta bi zatražio.

– Da sva deca koja ne mogu da hodaju prohodaju – kaže Matija

Kao i svako dete, i Matija već sada zna šta bi voleo da bude kad poraaste.

– Da radim na kompijuteru, da editujem, da budem kreator – kaže naš sagovornik.

UVEK BUDITE SREĆNI

Dodaje da bi mu najviše na svetu značilo da dobije lek, ali bi voleo da svi ljudi od njega nauče ovo:

– Uvek moraš da se boriš. Svima koji budu gledali ovaj video, želim da poručim da im želim sve najlepše. Uvek budite srećni i nasmejani.

Matija je rođen kao zdrava beba, koja je dobila desetku. Međutim, već sa osam meseci konstatovano je da boluje od SMA. Usledila je velika borba, prognoze nekih lekara su bile loše, ali Matijini mama i tata nisu odustajali. Lavovski su se borili. Matija je rođen 2016. Te godine, terapija i lečenje počeli su da se primenjuju u Americi, 2017. lečenje je odobrano u Evropi, 2018. u junu mesecu je počelo lečenje u Srbiji.

Sa osmehom odlazi na svako primanje terapije kroz kičmu. Njegova majka Olivera kaže da je Matija pravi borac, koji je uveren da će sve svoje snove ostavriti. Ni česta povraćanje, gubitak kilaže, infuzije, ni sve ono što je tako mali dosad prošao nisu ga slomili. Uveren je da će mu svakoga dana biti sve bolje. Matija danas ide u u četvrti razred, kao što je rekao ima ozbiljne planove, ali i najlepšu poruku za sve ljude.

Naša poruka za Matiju je da uvek može da računa na nas i da smo sigurni da će ostavriti sve svoje snove.

Hrabro i samo napred, Matija.